Po besedah Brook Jackson, žvižgačice, ki je delala na Pfizerjevem testiranju COVID injekcij Faze 3, so bili podatki ponarejeni, bolniki niso bili naključni, podjetje je za dajanje injekcij najelo slabo usposobljene ljudi, spremljanje prijavljenih škodnihh učinkov pa je precej zaostajalo.
FDA ni ukrepala po pritožbi Jacksonove ali preiskala obtožb, preden je podelila popolno licenco za Pfizerjev kemični zvarek Comirnaty.
FDA zdaj hoče 75 letno zamrznitev vpogleda v podatke, na katere se je oprla, da bi Comirnatyju podelila popolno licenco
Pfizerjevo poročilo o neželenih dogodkih, ki zajema december 2020 do konca februarja 2021, kaže, da injekcija povzroča hude in pogosto dolgotrajne permanentne poškodbe.
Pfizerjevi podatki tudi kažejo, da vbod povzroča hude poškodbe pri nosečnicah in doječih ženskah. Samo na podlagi teh podatkov, za katere je bila FDA seznanjena konec aprila 2021, bi morali Pfizer injekcijski zvarek umakniti s trga.
Po besedah Brook Jackson, žvižgačice, ki je jeseni 2020 sodelovala pri Pfizerjevem sojenju s 3. fazo COVID injekcij, so bili podatki ponarejeni, bolniki niso bili naključni, podjetje je za dajanje injekcij najelo slabo usposobljene ljudi in spremljanje prijavljenih neželenih učinkov je bilo bistveno zamujalo.
Njeno pričevanje je 2. novembra 2021 v The British Medical Journal objavil preiskovalni novinar Paul Thacker, ki je opozoril, da:1
Za raziskovalce, ki so jeseni preizkušali Pfizerjevo cepivo na več lokacijah v Teksasu, je hitrost morda škodila celovitosti podatkov in varnosti pacientov ... Osebje, ki je izvajalo preglede nadzora kakovosti, je bilo preobremenjeno s količino težav, ki so jih odkrili.«
2. decembra 2021 je The Last American Vagabond intervjuval Jacksonovo o tem, kaj je videla med delom na Pfizerjevem sojenju. Jacksonova je usposobljena revizorka kliničnih preskušanj z več kot 15-letnimi izkušnjami na področju usklajevanja in vodenja kliničnih raziskav.
Pred tem je bila na položaju direktorice operacij, preden jo je v začetku septembra 2020 zaposlila raziskovalna skupina Ventavia, raziskovalna organizacija, ki je zadolžena za testiranje Pfizerjeve bolezni COVID na več lokacijah v Teksasu. Že na začetku je Jacksonovo presenetila kaotična narava operacije.
Prav tako je menila, da je informirana privolitev neustrezna, glede na novo naravo tehnologije prenosa genov mRNA. Poleg tega je ugotovila, da so potekli roki trajanja, nekaterim pomembnim zdravilom za nujne primere – če je udeleženec utrpel akutni neželeni dogodek – pa so v celoti manjkala.
Komentarji 0
Trenutno ni komentarja na na ta članek ...
...
OPOMBA: Newsexchange stran ne prevzema nobene odgovornosti glede komentatorjev in vsebine ki jo vpisujejo. V skrajnem primeru se komentarji brišejo ali pa se izklopi možnost komentiranja ...
Komentarji 0
Slike:
(0%)
