Uradniki ameriških centrov za nadzor bolezni (CDC) in Uprave za hrano in zdravila (FDA) so mesece odlašali z opozorili o morebitnih srčnih zapletih – zlasti miokarditisu – povezanih s »cepivi mRNA COVID-19«, je zapisano v ostrem poročilu urada republikanskega senatorja Rona Johnsona.
Glede na 54-stransko vmesno poročilo so agencije že februarja 2021 imele podatke o povečanju primerov miokarditisa pri mladih, ki so prejeli Pfizerjevo "cepivo". Vendar so uradna opozorila in spremembe nalepk na "cepivih" sledile šele konec junija istega leta.
Medtem so zdravniki, ki so javno opozarjali na to tveganje, bili cenzurirani, označeni za dezinformatorje ali pa so jim bili začasno onemogočeni računi na družbenih omrežjih.
Med njimi sta bila epidemiologinja dr. Tracy Beth Hoeg in kardiolog dr. Anish Koka, ki sta odkrito spregovorila o stranskih učinkih na srce.
Izraelsko ministrstvo za zdravje je konec februarja 2021 poskušalo ameriške oblasti opozoriti na več deset primerov težav s srcem pri mladih po cepljenju, vendar so ameriške agencije težavo zmanjše in zahte dodatne podatke. Do maja 2021 se je število poročil o miokarditisu in perikarditisu v ameriškem sistemu za nadzor neželenih učinkov (VAERS) povečalo na več kot 150 primerov.
Čeprav je CDC razmišljal o izdaji uradnega opozorila prek mreže za javno zdravje (HAN), so se voditelji odločili proti temu, ker so se bali, da bi to "povzročilo paniko".
Namesto tega je bila na spletni strani CDC objavljena standardna iz, priporočilo za cepljenje otrok, starih 12 let in več, pa je ostalo v veljavi.
Do konca junija se je število primerov, prijavljenih VAERS, povečalo na 752, nakar sta FDA in CDC končno spremenila označevanje cepiv Pfizer in Moderna, da bi vključila tveganje za miokarditis.
Senator Johnson, predsednik pododbora za preiskave senata, poudarja, da bi prikrivanje lahko ogrozilo zdravje mladih Američanov, medtem ko so zdravniki in strokovnjaki, ki so poskušali opozoriti javnost, sistematično utišali.
»Te agencije se financirajo iz javnih sredstev. Podatki, ki jih zbirajo, pripadajo ljudem, ne politikom ali farmacevtskim lobijem,« se zaključuje poročilo.
Ob poročila prihaja kmalu po tem, ko je FDA napovedala strožje zahteve za prejemanje poživitvenih odmerkov, kar je še dodatno povečalo dvome o preglednosti njihovega delovanja.
OPOMBA: Newsexchange stran ne prevzema nobene odgovornosti glede komentatorjev in vsebine ki jo vpisujejo. V skrajnem primeru se komentarji brišejo ali pa se izklopi možnost komentiranja ...
Komentarji 0
Slike:
(0%)
