|
| | |
NEWSEXCHANGE SI | Smrtonosne prionske bolezni so v porastu in se zdaj lahko prenašajo zahvaljujoč cepivom proti COVID-19 ...| | | |
|
| Nedelja, 12.Maj 2024 ob 12:55:58 |
  |
Redka, zelo napredujoča nevrodegenerativna bolezen je po uvedbi cepiva proti COVID-19 postala bolj razširjena. Prionske bolezni, ki izdolbejo možgane in povzročijo hitro smrt, so se v zadnjih treh letih povečale.
Glede na medicinsko literaturo se je po dajanju mRNA cepiva proti COVID-19 pojavilo veliko novih primerov. Ker prioni hitro uničijo podobne vrste beljakovin, se lahko bolezen prenese, če je oseba izpostavljena organom ali krvi, ki so že prizadeti s prioni.
Po cepljenju proti COVID-19 narašča število primerov Creutzfeldt-Jakobove bolezni
Ena glavnih prionskih bolezni se imenuje Creutzfeldt-Jakobova bolezen (CJD). CJB tradicionalno velja za izjemno redko nevrološko in degenerativno bolezen, ki predstavlja približno 1 primer na milijon ljudi. Tradicionalno je v Združenih državah vsako leto približno 350 primerov občasne CJD. Primeri CJB predstavljajo 90 odstotkov vseh prionskih bolezni.
Aprila 2023 so medicinski raziskovalci dokumentirali smrtni primer CJD, potem ko je 68-letni bolnik prejel drugi odmerek cepiva Pfizer-BioNTech proti COVID-19. Drug primer, dokumentiran septembra 2022, je vključ 59-letnega moškega, za katerega sumijo, da ima CJD, ki je razvil simptome po večkratnem cepljenju proti COVID-19. V tretjem raziskanem primeru je 68-letna ženska en teden po cepljenju proti COVID-19 utrpela nenadno izgubo spomina, vedenjske spremembe, glavobole in motnje hoje. Do 7. junija 2022 je sistem poročanja o neželenih dogodkih pri cepljenju (VAERS) zabeležil 42 primerov CJD po cepljenju. Sid Belzberg, neodvisni raziskovalec, je zbral dodatnih 60 poročil o prionski bolezni po cepljenju proti COVID na spletni strani, ki jo je postavil za zbiranje podatkov o nevroloških stranskih učinkih cepljenj. Teh 60 primerov izvira iz populacije približno 15.000 ljudi, ki so obiskali spletno mesto, kar kaže na zaskrbljujoč trend.
J. Bart Classen je v članku iz leta 2021 predlagal, da lahko koničasti protein v cepivih mRNA povzroči prionom podobne bolezni, ker se lahko veže na številne znane proteine in povzroči, da se napačno zvijejo v potencialne prione. Raziskovalci so odkrili, da zaporedje RNA iz cepiva vsebuje specifične sekvence, ki lahko inducirajo vezavni protein TAR DNA (TDP-43) in vezavni protein fuzije v sarkomu (FUS), da se napačno zvijeta v njihove patološke prionske formacije. Nadaljnja preiskava je pokazala, da koničasti protein cepiva vsebuje komponento S1, ki lahko deluje kot amiloid in sčasoma tvori strupene agregate. Ta tvorba amiloida na koncu vodi do nevrodegeneracije.
Raziskovalci opozarjajo, da cepiva proti COVID-19 povzročajo nastanek prionov in lahko dejansko širijo bolezen
Prionske bolezni, ki so bile prvič opredeljene v dvajsetih letih prejšnjega stoletja, so razdeljene v tri kategorije: občasne, dedne ali pridobljene. Večina primerov (90 odstotkov) je razvrščenih kot sporadični. Začetni simptomi vključujejo: pomanjkanje koordinacije, težave s hojo in ravnotežjem; oslabljeno mišljenje, spomin in presoja; vedenjske spremembe; depresija, nihanje razpoloženja in tesnoba; zmedenost; nespečnost ali spremembe vzorcev spanja; nenavadni občutki in spremembe v vidu. Ti simptomi na koncu povzročijo nehotene trzanje mišic in hudo duševno poslabšanje in/ali demenco.
Eden od napačnih procesov v proizvodnji cepiva proti COVID-19 se zgodi med "optimizacijo" kodona. Ko se v cepivih proti COVID-19 uracil nadomesti s sintetičnim metilpsevdouridinom, pride do procesa, imenovanega premik okvirja, ki vodi do napake pri dekodiranju. Ta okvara sproži proizvodnjo neciljnih aberantnih proteinov ali prionov.
Raziskovalci opozarjajo, da se te prionske bolezni zdaj lahko prenašajo s krvjo in presaditvijo organov od ljudi, na katere negativno vplivajo cepiva mRNA. Ta nalezljiva prionska stanja lahko povzročijo ALS, anteriorno temporalno lobarno degeneracijo, Alzheimerjevo bolezen in druge nevrodegenerativne bolezni.
Prion je v bistvu "proteinski infektivni delec". Ti potencialno nalezljivi povzročitelji vključujejo beljakovinski material, ki se lahko strukturno zvija na različne načine. Eden od mnogih načinov, kako se lahko zvije, mu dejansko omogoča prenos na druge prionske proteine – metoda, podobna virusni okužbi, vendar brez nukleinskih kislin. Namesto podvajanja prek DNK ali RNK imajo prioni neverjetno sposobnost, da najdejo in prenesejo svoje napačno zloženo stanje beljakovin na podobne beljakovine. To sproži verižno reakcijo, ki poškoduje zdrave beljakovine in povzroči hitro uničenje posameznikovega živčnega sistema. Ker lahko prioni preživijo ekstremne pogoje, jih imunske celice ne morejo sterilizirati ali uničiti, zaradi česar jih je težko zdraviti.
|
 Komentarji 0Trenutno ni komentarja na na ta članek ... ...
OPOMBA: Newsexchange stran ne prevzema nobene odgovornosti glede komentatorjev in vsebine ki jo vpisujejo. V skrajnem primeru se komentarji brišejo ali pa se izklopi možnost komentiranja ...
|
|
|
|
Galerija:
| |
|
|
| | | |
| |
| |
|
| | | |
|
|
|
|
Nedelja, 12.Maj 2024 ob 12:55:58 
187 ogledov, 
0 komentarjev
