|
| | |
NEWSEXCHANGE SI | Strokovnjaki pravijo, da je treba cepiva proti RSV umakniti s trga po množici smrti in resnih poškodb ...| | | |
|
| Petek, 08.Marec 2024 ob 14:56:18 |
  |
Nedavno odobrena cepiva proti respiratornemu sincicijskemu virusu (RSV) so že povezovali s smrtnimi primeri in resnimi poškodbami, vendar jih ameriški zdravstveni uradniki še naprej priporočajo kot "varna in učinkovita".
Manj kot leto dni je minilo, odkar so centri za nadzor in preprečevanje bolezni (CDC) priporočili dve novi cepivi proti respiratornemu sincicijskemu virusu (RSV), vendar podatki CDC in sistema za poročanje o neželenih dogodkih pri cepljenju (VAERS) že kažejo poročila o 34 smrtih in 302 resni neželeni učinki.
Pred kratkim so poročali o možni povezavi med cepivom RSV in redkim in resnim stanjem živčnega sistema Guillain-Barréjevim sindromom (GBS).
Prijavljeni primeri vključujejo več primerov hudih neželenih učinkov pri novorojenčkih, vključno s smrtjo 27 dni starega dojenčka, ki je bil pomotoma cepljen, ter pri nosečnicah in ljudeh v starostnih skupinah, ki jim cepiva proti RSV niso bila namenjena.
Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je odobrila cepivi Pfizer Abrysva in GSK Arexvy RSV za odrasle, stare 60 let in več – vendar ne za otroke ali dojenčke.
Zdravilo Abrysvo je odobreno tudi za nosečnice in je namenjeno preprečevanju RSV pri dojenčkih. FDA je maja 2023 odobrila zdravilo Abrysvo in Arexvy.
Po podatkih CDC je bilo od 16. februarja danih približno 9,65 milijona odmerkov cepiva RSV – 6,58 milijona odmerkov Arexvy in 3,06 milijona odmerkov Abrysvo.
Člani svetovalnega odbora CDC za prakso imunizacije (ACIP) so na sestanku 29. februarja predstavili podatke o smrtih in neželenih dogodkih, povezanih s cepivi proti RSV.
Kljub temu so se ACIP – in poročila medijev – osredotočali predvsem na varnostne signale GBS, prikrivali so smrti in dajanje cepiva neodobrenim starostnim skupinam.
Namesto tega so uradniki CDC trdili, da je še prezgodaj za ugotavljanje, ali so cepiva RSV povzročila stranske učinke, in ponovili, da so injekcije varne, poroča The Associated Press (AP).
Strokovnjaki, ki so govorili z Defenderjem, so oporekali zagotovilom CDC. Dr. Brian Hooker, glavni znanstveni uradnik za zdravstveno varstvo otrok (CHD), je dejal, da bi moralo »34 smrti v 10 mesecih zadostovati, da bi cepiva proti RSV umaknili s trga. Toda FDA tega ne bo storila - in ne bo popolne preiskave teh smrti."
"Zelo sem zaskrbljen zaradi prekomerne uporabe cepiva proti RSV," je dejal kardiolog dr. Peter McCullough. "Začenjamo videti vrh ledene gore v smislu resnih stranskih učinkov."
Po podatkih CDC, predstavljenih na srečanju ACIP 29. februarja, je bilo od 34 smrti, prijavljenih do 16. februarja po cepljenju z RSV, 22 povezanih z Arexvyjem in devet z Abrysvo. V treh primerih poročilo navaja "brez blagovne znamke".
Vendar pa so odstopanja v podatkih očitna, saj javna zbirka podatkov VAERS od 23. februarja navaja samo 29 smrti, povezanih s cepivom RSV. Po besedah Alberta Benavidesa, ustanovitelja VAERSAware.com, so poročali o še treh "skritih" smrtih, potem ko je bilo cepivo RSV uvrščeno na seznam VAERS, vendar ime cepiva ni bilo identificirano.
Benavides, ki je ugotovil nedoslednosti in protislovja v podatkih VAERS in opozoril na obstoj dveh vzporednih podatkovnih zbirk VAERS – ene javno dostopne in druge ne – je dejal: "Grozljivo in prezirljivo je, da lahko CDC in FDA predstavljata to prikrivanje podatkov kot farmakovigilanca.«
Dodal je: "Uprava VAERS preprosto ne objavi vseh prejetih zakonitih poročil."
|
 Komentarji 0Trenutno ni komentarja na na ta članek ... ...
OPOMBA: Newsexchange stran ne prevzema nobene odgovornosti glede komentatorjev in vsebine ki jo vpisujejo. V skrajnem primeru se komentarji brišejo ali pa se izklopi možnost komentiranja ...
|
|
|
|
Galerija:
| |
|
|
| | | |
| |
| |
|
| | | |
|
|
|
|
Petek, 08.Marec 2024 ob 14:56:18 
315 ogledov, 
0 komentarjev
