Dokumenti, ki jih je BioNTech objavil Evropski agenciji za zdravila (EMA), razkrivajo na tisoče smrti in več deset tisoč resnih neželenih dogodkov med ljudmi, ki so prejeli "cepivo" Pfizer-BioNTech mRNA Covid-19.
Vsa cepiva so bila dana v obdobju, ko so proizvajalci cepiv vztrajali, da niso opazili "varnostnih signalov".
Od 18. avgusta 2022 dokumenti z oznako "zaupno" kažejo, da je bilo med kliničnimi preskušanji in obdobjem po trženju do 18. junija 2022 zabeleženih skupno 4.964.106 neželenih dogodkov.
Dokumenti so vključi tudi prilogo z dodatnimi podrobnostmi o posebnostih ugotovljenih neželenih dogodkov.
The Defender poroča: Med otroki, mlajšimi od 17 let, so poročali o 189 smrtnih primerih in na tisoče resnih neželenih dogodkov.
Dokumenti predstavljajo podatke, zbrane med 19. decembrom 2021 in 18. junijem 2022 ("obdobje PSUR št. 3"), poleg kumulativnih podatkov o neželenih dogodkih in smrtih, do katerih je prišlo med tistimi, ki so prejeli cepivo med kliničnimi preskušanji in med obdobjem po tržno obdobje , od decembra 2020 do 18. junija 2022.
V tem času je Pfizer-BioNTech dejal, da ni odkril skoraj nobenih varnostnih signalov, in trdil, da je cepivo pokazalo več kot 91-odstotno "učinkovitost".
Sklicujoč se na dokumente je Brian Hooker, Ph.D., PE, višji direktor za znanost in raziskave za zdravje otrok, za Defender povedal:
»Ta poročila o neželenih dogodkih so 'nedokončna', z več kot 10.000 poročil o miokarditisu in več kot 9.000 poročil o perikarditisu.
»Zgodovinsko gledano vemo, da bi bilo to podcenjevanje dejanskih številk. Obdržanje tega cepiva na trgu je kaznivo za EMA.
Po analizi komentatorja in avtorja Daniela Horovitza je bil odstotek neželenih dogodkov, razvrščenih kot resni, "precej nad standardom za varnostne signale, ki je običajno določen na 15 %," ženske pa so o neželenih dogodkih poročale trikrat pogosteje kot moški. .
Poročali so o 60 odstotkih primerov z "neznanim izidom" ali "niso ozdravljeni", kar kaže na to, da številne poškodbe "niso bile prehodne", je dejal Horowitz.
Največje število primerov se je zgodilo v starostni skupini od 31 do 50 let, od tega jih 92 odstotkov ni imelo sočasnih bolezni, zaradi česar je zelo verjetno, da je cepivo povzročilo "tako razširjeno, nenadno poškodbo".
Med prejemniki cepiva je bilo v skupnem kumulativnem obdobju, vključno s kliničnimi preskušanji in postmarketinškim obdobjem, do 18. julija 2022 3280 smrti.
Po besedah Horowitza dokumenti "kažejo, da je Pfizer že zgodaj vedel za visoko stopnjo neželenih učinkov," vendar je nadalj z distribucijo svojega cepiva proti COVID-19.
Dokumenti niso del tekoče izdaje tako imenovanih "dokumentov Pfizerja" v ZDA, ki jo je odredilo sodišče, ampak po besedah Horowitza gre za dokumente o farmakovigilanci, ki jih je zahta EMA, regulativni organ EU za zdravila.
Dokumenti so bili na voljo avstrijskemu znanstvenemu in političnemu blogu TKP, potem ko je "zakon o svobodi informacij (FOIA) zaht anonimni bralec". Pozneje so bili objavljeni 4. marca. Vendar se zdi, da ob objavi noben evropski medij v angleškem jeziku ni poročal o njih.
Posledično so ostali pod radarjem do nedavnega, ko je več neodvisnih angleško govorečih blogerjev odkrilo in objavilo dokumente.
OPOMBA: Newsexchange stran ne prevzema nobene odgovornosti glede komentatorjev in vsebine ki jo vpisujejo. V skrajnem primeru se komentarji brišejo ali pa se izklopi možnost komentiranja ...
Komentarji 0
Slike:
(0%)
