RFK ml. se v povezavi z izbruhom hantavirusa sklicuje na zakon PREP, ki tujemu proizvajalcu zdravil podeljuje pravno imuniteto zaradi eksperimentalnega zdravila, povezanega s prirojenimi napakami in okvaro jeter.

Vendar pa je na Japonskem favipiravir pogojno odobren le za zdravljenje gripe, ne pa za hantaviruse.

Minister za zdravje in socialne zadeve Robert F. Kennedy ml. se je sklic na kontroverzni zakon PREP, da bi zaščitil podjetje FUJIFILM Toyama Chemical pred pravno odgovornostjo za Favipiravir (Avigan) – protivirusno zdravilo, ki v nobeni državi ni odobreno za zdravljenje hantavirusa in v Združenih državah Amerike ni nikoli prejelo odobritve FDA.

Iz, podpisana 22. maja 2026, zagotavlja celovito zaščito odgovornosti japonskega proizvajalca, distributerjev in zdravstvenih delavcev, ki dajejo zdravilo posameznikom, za katere se domneva, da so bili izpostavljeni med izbruhom na križarki MV Hondius, pa tudi njihovim tesnim stikom.

Ta iz Zakona PREP, ki velja do 18. julija 2026, omejuje zahtevke za poškodbe ali smrti, ki jih je povzročila droga.

Ta poteza vzbuja precejšnje pomisleke glede svoboščin v zdravstvu, vključno z informirano privolitvijo, telesno avtonomijo, zaščito pred odgovornostjo farmacevtskih podjetij, uporabo eksperimentalnih protiukrepov med javno znano epidemijo in uporabo izrednih pooblastil za zaščito proizvajalcev in distributerjev pred odgovornostjo, če so Američani poškodovani ali ubiti zaradi zdravila.

Svoje nasprotovanje uporabi izrednih pooblastil za zaščito eksperimentalnih protiukrepov proti hantavirusu in farmacevtskih podjetij pred pravno odgovornostjo lahko izrazite tukaj na HHS.

"Danes sem v skladu z zakonom PREP podpisal ciljno usmerjeno deklaracijo v podporo razvoju in izvajanju medicinskih protiukrepov, povezanih z andskim virusom, ki lahko povzroči smrtonosno bolezen dihal, hantavirusni pljučni sindrom."

"Ta ukrep bo pomagal odpraviti ovire za raziskovalna in nadzorna prizadevanja, saj še naprej spremljamo nedavni izbruh, povezan s križarkami v južnem Atlantiku. Ministrstvo za zdravje in varnost (HHS) jemlje to situacijo resno in si bo še naprej prizado za zaščito javnega zdravja ter zagotavljanje varnega razvoja morebitnih zdravljenj in protiukrepov."

Odgovor je seveda očiten.

V veliko večjih težavah smo, kot si večina ljudi predstavlja, a zaenkrat se večina prebivalstva le še naprej zabava. 

Zdravilo ni odobreno za uporabo proti hantavirusu na Japonskem.

Favipiravir je na Japonskem pogojno odobren za zdravljenje gripe, ne pa za zdravljenje hantavirusov.

Njegova uporaba proti andskemu hantavirusu je zgolj eksperimentalna in temelji na zelo omejenih podatkih o testiranju na živalih, ne pa na kliničnih preskušanjih na ljudeh, ki bi dokazovala varnost ali učinkovitost proti temu virusu.

Z drugimi besedami, Kennedy je zdaj uveljavil zvezno zaščito odgovornosti za zdravilo, ki ni odobreno nikjer na svetu za zdravljenje hantavirusa in je bilo na Japonskem le pogojno odobreno za pandemično gripo – vendar se zdaj uvaja v uporabo pri Američanih.

Glede na uradne japonske  regulativne dokumente  Agencije za farmacevtske izdelke in medicinske pripomočke (PMDA) so predklinične študije na živalih pokazale, da favipiravir predstavlja tveganje za teratogenost in reproduktivno toksičnost pri laboratorijskih živalih, vključno z ugotovitvami, ki kažejo na prirojene okvare pri miših, podganah, kuncih in opicah, ter zmanjšanje telesne teže živih plodov in števila živih plodov.

Uradne japonske  informacije  o zdravilu Favipiravir opozarjajo, da lahko zdravilo povzroči hudo disfunkcijo jeter in zlatenico, vključno s klinično pomembnim zvišanjem jetrnih encimov (AST/GOT, ALT/GPT, γ-GTP), kar lahko povzroči smrtno nevarno okvaro jeter.

Aerosolizacija hantavirusa, ki jo financira ameriška vlada, genomski inženiring v vojaških bioloških laboratorijih in programi za nadzor pandemij so delovali že pred izbruhom bolezni v Andih leta 2026.

Ameriška vlada financira poskuse s hantavirusi za izboljšanje funkcionalnosti vsaj od leta 2017.

Ob v  reviji Pathogens iz julija 2025  potrjuje, da je ameriška vojska financirala poskuse aerosolizacije patogenov hantavirusov (njihovo prenašanje po zraku) s stopnjo smrtnosti 30 %.

Manj kot leto dni po objavi so na križarki poročali o izbruhu andskega hantavirusa.

Poleg tega je program PROVIDENT, vreden 70 milijonov dolarjev, v okviru programa NIAID aktivno financiral in izvajal obsežno pobudo za pripravljenost na hantavirus, v okviru katere so bile razvite platforme za cepljenje, doslej brez primere podrobno kartirana struktura andskega hantavirusa, razviti sistemi za hitro odzivanje na protiukrepe in hantaviruse opredeljene kot prednostne tarče pandemije v pričakovanju mednarodnega izbruha andskega hantavirusa leta 2026.

Genom andskega hantavirusa je bil ustvarjen iz človeške krvi v zloglasnem ameriškem vojaškem biološkem laboratoriju Fort Detrick.

Nedavne genetske analize kažejo, da se zaporedja PCR testov za hantaviruse – ki se uporabljajo za odkrivanje primerov – ujemajo tudi s človeško DNK, kar vzbuja zaskrbljenost, da test morda napačno identificira človeški genski material kot hantavirus.

Vladna infrastruktura za raziskave, spremljanje, konstrukcijo genoma in protiukrepe v zvezi s hantavirusi je bila v celoti delujoča že pred pojavom naracije o izbruhu leta 2026.

Po letih raziskav funkcionalizacije hantavirusov, ki jih je financirala ameriška vlada, poskusov aerosolizacije, programa rekonstrukcije genoma, povezanega z vojsko, razvoja ukrepov za hiter odziv in sistemov PCR, za katere kritiki pravijo, da bi lahko celo zaznali človeški genski material, zvezna vlada znova uveljavlja izredna pooblastila za zaščito farmacevtskih podjetij pred odgovornostjo, hkrati pa izvaja eksperimentalne protiukrepe med zelo odmevnim izbruhom.